全世界阿爾茨海默病患者的數(shù)量估計(jì)為4680萬(wàn)，預(yù)計(jì)這一數(shù)字將達(dá)到2050年為1.315億！隨著社會(huì)中老年人的數(shù)量增加，阿爾茨海默病已成為臨床醫(yī)學(xué)中最大的難題之一。干細(xì)胞治療阿爾茲海默病效果良好。

阿爾茨海默病是一種神經(jīng)退行性疾病，主要以進(jìn)行性的記憶喪失和認(rèn)知功能障礙為特征。阿爾茨海默病藥物研發(fā)已陷入了瓶頸。自1907年德國(guó)醫(yī)生阿爾茨海默發(fā)現(xiàn)此病以來(lái)，臨床使用藥物已有100多年，但被批準(zhǔn)用于治療阿爾茨海默病的藥物只有2類化學(xué)合成藥物，全球常用的臨床藥物只有5款，且臨床獲益不明顯。

干細(xì)胞治療可作為治療阿爾茨海默病的一個(gè)主攻方向。干細(xì)胞治療是一種新技術(shù)，在阿爾茨海默病方面顯示出巨大潛力。干細(xì)胞具有強(qiáng)大的組織器官修復(fù)能力和免疫調(diào)節(jié)的作用，被醫(yī)學(xué)成為“萬(wàn)能細(xì)胞”，對(duì)各類疾病具有很好的治療效果。

1.神經(jīng)元替代

阿爾茨海默病的神經(jīng)病理學(xué)特征由細(xì)胞外Aβ沉積、細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)纖維異常纏結(jié)（NFT）和Tau蛋白過(guò)度磷酸化引起的神經(jīng)元丟失。干細(xì)胞具有分化為不同類型神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的能力，被認(rèn)為是逆轉(zhuǎn)、替代阿爾茨海默病神經(jīng)元丟失的一種潛在治療方法。

在動(dòng)物模型的研究中干細(xì)胞療法顯示出了有效的結(jié)果：研究學(xué)者往阿爾茨海默病動(dòng)物模型腦內(nèi)注射神經(jīng)樣干細(xì)胞，增強(qiáng)了腦內(nèi)神經(jīng)元突觸的連接性和神經(jīng)元的活力，增加神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（保護(hù)因子）濃度水平，改善認(rèn)知能力。

2.提高乙酰膽堿水平

阿爾茨海默病的病因與大腦前額葉和海馬特定神經(jīng)元系統(tǒng)（如膽堿能神經(jīng)元和GABA能神經(jīng)元）的功能衰退有關(guān)。

既往研究，干細(xì)胞可與腦內(nèi)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立連接，分泌多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子來(lái)調(diào)節(jié)神經(jīng)元突觸可塑性，增加腦內(nèi)的乙酰膽堿水平，提高大腦的記憶和認(rèn)知能力。

臨床研究進(jìn)展

2020年已有多項(xiàng)干細(xì)胞治療阿爾茨海默病的項(xiàng)目進(jìn)入臨床試驗(yàn)。例如，1月2日在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心的《人源神經(jīng)干細(xì)胞治療阿爾茨海默病的單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照臨床研究》獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

又如，1月20日國(guó)家批準(zhǔn)干細(xì)胞臨床備案項(xiàng)目《宮血干細(xì)胞治療輕度阿爾茨海默病的安全性和初步有效性的臨床研究》。

由此可見(jiàn)，干細(xì)胞療法作為阿爾茨海默病的新一代治療方法具有潛在的應(yīng)用價(jià)值和前景！干細(xì)胞治療策略中，研究者認(rèn)為應(yīng)在阿爾茨海默病早期階段進(jìn)行干預(yù)，即在神經(jīng)元退化和顯性癡呆癥發(fā)生前進(jìn)行有效干預(yù)最佳。

說(shuō)明：本文案例均摘錄于文獻(xiàn)，僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí)，不作為醫(yī)療建議。