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來源: 發(fā)布日期:2020-08-21 瀏覽次數(shù):4106次
自身免疫性疾病是一類由于機(jī)體自身免疫系統(tǒng)紊亂而致多臟器、多系統(tǒng)損害的慢性疾病,常累及關(guān)節(jié)、肌肉、骨骼及關(guān)節(jié)周圍的軟組織?;颊咭唤?jīng)確診應(yīng)當(dāng)及時(shí)干預(yù),避免疾病進(jìn)一步發(fā)展造成肝腎等器官的損害。針對治療效果不佳者,需考慮其他具有潛在效果的手段,如干細(xì)胞治療,改善其生活質(zhì)量。
自身免疫性疾病種類繁多且發(fā)病機(jī)制至今未明,常見的疾病有系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、干燥綜合征(SS)、多發(fā)性肌炎與皮肌炎(DM)等。
干細(xì)胞治療
干細(xì)胞是一群具有自我更新復(fù)制和多向分化潛能的原始細(xì)胞群體,在自身免疫性疾病領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,臨床研究證實(shí)其在多種免疫疾病干預(yù)中安全有效。
但干細(xì)胞治療的作用機(jī)理尚不完全清楚,據(jù)現(xiàn)有研究證據(jù)表明,干細(xì)胞在自身免疫疾病中起重要作用,可能源于免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)這2方面的特殊功能。
1.調(diào)控多種免疫細(xì)胞
干細(xì)胞在不同炎癥微環(huán)境作用下表現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)能力。當(dāng)炎癥因子浸潤時(shí),干細(xì)胞抑制T淋巴細(xì)胞功能、降低B細(xì)胞的活化增殖及抗體分泌、影響巨噬細(xì)胞極化、抑制樹突狀細(xì)胞的成熟、抑制NK細(xì)胞的增殖和毒性。
目前認(rèn)為干細(xì)胞是通過細(xì)胞-細(xì)胞接觸或分泌細(xì)胞因子抑制T淋巴細(xì)胞的增殖。Di Nicola等 用Transwell將干細(xì)胞與培養(yǎng)體系分隔培養(yǎng)時(shí),仍可發(fā)揮免疫抑制作用,初步判定干細(xì)胞的免疫抑制能力是通過可溶性因子介導(dǎo)的。
另一方面,干細(xì)胞又可激活Treg細(xì)胞,并促進(jìn)其增殖,Treg細(xì)胞可防止自身免疫病的發(fā)生和進(jìn)一步進(jìn)展。我國學(xué)者王等人探討干細(xì)胞對RA患者Treg細(xì)胞變化的影響,對153名受試者進(jìn)行干細(xì)胞治療,另外27名為對照組,隨訪3、6個(gè)月進(jìn)行臨床有效性評估,發(fā)現(xiàn)Treg細(xì)胞較之前明顯上升,差異有非常顯著性意義。
2.分化再生與組織修復(fù)
自身免疫性疾病具有多臟器、多系統(tǒng)損害的特點(diǎn),干細(xì)胞可進(jìn)行受損器官系統(tǒng)的組織修復(fù),這主要得益于其強(qiáng)大的分化再生和分泌能力。在MRL/Ipr狼瘡鼠中,干細(xì)胞組的模型小鼠蛋白尿和腎臟的病理改變得到更顯著的改善,與免疫抑制劑相比,輸注同種異體干細(xì)胞能夠逆轉(zhuǎn)多器官功能障礙。
在NZB/WF1狼瘡腎炎小鼠模型中,Chang和Choi等人均研究表明,干細(xì)胞治療后,小鼠的組織學(xué)、血清學(xué)的異常緩解;延緩蛋白尿的發(fā)生,降低了抗雙鏈DNA抗體滴度,減輕腎臟損傷,延長生存期。
總結(jié)
迄今為止,在NIH的ClinicalTrials.gov注冊的干細(xì)胞治療與自身免疫性疾病的相關(guān)研究已有多項(xiàng),相信隨著科學(xué)家的不斷深入探索,干細(xì)胞終將造福自身免疫性疾病患者。
說明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí),不作為醫(yī)療建議。
目前,干細(xì)胞在皮膚科的研究方向已從早期的損傷修復(fù)與組織工程再生擴(kuò)展到如今的自身免疫疾病、遺傳性皮膚病、物理性皮膚病、皮膚腫瘤、皮膚相關(guān)系統(tǒng)性疾病、皮膚老化等疾病中。
2015年之前我國干細(xì)胞經(jīng)歷了一股“干細(xì)胞熱潮”,2016起,我國的干細(xì)胞研究便在國家的監(jiān)督調(diào)整之下逐步開放,2020年我國干細(xì)胞研究有序開展并穩(wěn)定推進(jìn)!