鄧宏魁教授發(fā)表了一項最新研究結(jié)果：EPS細(xì)胞（擴展?jié)撃芨杉?xì)胞）可有效地分化為功能性肝細(xì)胞，方法是在肝分化之前添加一個預(yù)處理步驟。該研究有望生產(chǎn)更多優(yōu)質(zhì)的肝細(xì)胞，為肝病的臨床治療或肝移植提供細(xì)胞來源，我國干細(xì)胞在肝病領(lǐng)域又取得進(jìn)展！

干細(xì)胞的種類
隨著干細(xì)胞技術(shù)的快速發(fā)展，目前已從許多組織中分離出各種類型的干細(xì)胞，例胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞或經(jīng)過人為改變的IPS、EPS等，干細(xì)胞的臨床研究受到越來越多的關(guān)注和認(rèn)可。許多類型的干細(xì)胞已顯示出其治療肝病的獨特優(yōu)勢，目前臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用較多的是間充質(zhì)干細(xì)胞。

間充質(zhì)干細(xì)胞具有多譜系分化的多能干細(xì)胞特性，如既可分化成中胚層細(xì)胞譜系，也可分化成其他胚層譜系，如肝細(xì)胞、神經(jīng)元、脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和上皮細(xì)胞等，還具有低免疫原性、組織修復(fù)、免疫抗炎、抗纖維化、抗病毒和提供營養(yǎng)成分等特性。

干細(xì)胞治療肝病的機制
1.分化能力
干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞是干細(xì)胞用于肝病治療的理論支撐，干細(xì)胞向具有功能性肝細(xì)胞分化的潛能已經(jīng)得到研究證實。

2.免疫調(diào)節(jié)
干細(xì)胞可調(diào)節(jié)病毒性肝炎、自身免疫性肝炎或酒精性肝炎等肝病的炎癥反應(yīng)，抑制淋巴T細(xì)胞過度活化，促進(jìn)Th2 細(xì)胞向 Th1 細(xì)胞，上調(diào)Treg細(xì)胞，起到抗炎作用。

3.抗纖維化
肝纖維化或肝硬化是肝病發(fā)展到中晚期的一個嚴(yán)重癥狀，干細(xì)胞啟動組織修復(fù)作用，減輕細(xì)胞氧化應(yīng)激反應(yīng)，清除無功能肝細(xì)胞，延緩肝纖維化或硬化的進(jìn)程。

干細(xì)胞治療肝病的臨床案例
案例1
Shi等評估了間充質(zhì)治療乙型肝炎受試者的安全性和有效性，靜脈輸注后受試者的血清白蛋白和膽堿酯酶水平、凝血酶原活性以及血小板計數(shù)均有所增加，血清總膽紅素、ALT 和 AST 水平顯著降低，終末期肝病模型評分降低，證實肝細(xì)胞可改善肝功能，從而提高患者生存率。

案例2

陳等人對25名肝移植受著進(jìn)行干細(xì)胞輸注，結(jié)果提示肝移植術(shù)后靜脈輸注干細(xì)胞安全、可行，早期可促進(jìn)調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞的增殖和活化，降低輔助性/誘導(dǎo)性 T 細(xì)胞比例及CD4+/CD8+T細(xì)胞比值，改善受者免疫狀態(tài)。

我國干細(xì)胞治療的現(xiàn)狀
我國根據(jù)科技發(fā)展規(guī)劃和社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展需求，加快了干細(xì)胞技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用，在關(guān)鍵技術(shù)研究方面獲得諸多突破，提高國際干細(xì)胞研究的地位和影響力。面對肝病大國的嚴(yán)峻形勢，我國在已投入大量的科研基金，加速干細(xì)胞治療肝病的研究進(jìn)程，并取得了良好的成效，干細(xì)胞治療肝病有望成為常規(guī)療法。

綜上，相信隨著干細(xì)胞技術(shù)的不斷完善，肝病的干細(xì)胞臨床應(yīng)用具有良好的前景，期待我國的干細(xì)胞技術(shù)更上一層樓，造福更多肝病患者！