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來源: 發(fā)布日期:2022-04-01 瀏覽次數(shù):2380次
目前AILD主要以糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療為主,但該治療方法緩解率低,長期應(yīng)用存在諸多不良反應(yīng),停藥后易復(fù)發(fā),且此類藥物易引起骨質(zhì)疏松和惡性腫瘤等,因此探尋新的治療AILD途徑尤為重要。
方 法:研究者納入6例AILD患者,其中AIH 2例, PBC 1例,PSC 2例,OLS 1例,所有患者均簽署知情同意書,經(jīng)外周靜脈輸注UC-MSCs(8× 107個(gè)細(xì)胞),觀察6例自身免疫性肝病患者肝功能的變化以及治療后安全性情況。
結(jié) 果:經(jīng)UC-MSCs治療后,6例患者均達(dá)到臨床病情緩解標(biāo)準(zhǔn),治療前后患者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo)有明顯的變化(P<0.05,如表2)。
治療前基線血清IFN-γ水平為(139.30~219.34)pg/ml,治療24個(gè)月后下降為(116.82~167.65)pg/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0368,圖3);治療前基線IL-4為(29.31~55.23)g/ml,治療24個(gè)月后上升為(43.89~69.99)pg/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0418,圖4)。
總 結(jié):MSCs治療可明顯減輕AILD患者的臨床癥狀,改善肝功能,安全性好。不僅為AILD的治療提供了新選擇,也為臨床上其它自身免疫性疾病的治療提供了方向。
說明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí),不作為醫(yī)療建議。
日本科學(xué)家山中伸彌(Shinya Yamanaka)在2012年獲得諾貝爾獎(jiǎng)(Nobel Prize)之前就發(fā)現(xiàn),成年皮膚中的細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為早期胚胎的典型細(xì)胞,即所謂的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluristem cells, iPSC),這個(gè)過程叫做重新編程。
一款干細(xì)胞新藥上市,該產(chǎn)品適應(yīng)癥于由伯格氏病和動(dòng)脈粥樣硬化性外周動(dòng)脈疾病引起的嚴(yán)重肢體缺血(CLI),成為全球首個(gè)治療CLI的干細(xì)胞療法。