隨著生活水平的發(fā)展，飲食豐富、壓力過大、暴飲暴食等原因破壞了肝內(nèi)環(huán)境的平衡，肝纖維化是比較常見的肝類疾病。肝纖維化是指是由多種致病因子引起的肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生。

誘發(fā)肝纖維化的病因

當(dāng)正常肝細(xì)胞受到了肝炎病毒、酒精、免疫系統(tǒng)異常等刺激因素的攻擊，肝內(nèi)皮屏障受到損傷，炎癥細(xì)胞和肝星狀細(xì)胞被活化，從而導(dǎo)致肝臟的功能無法正常運(yùn)轉(zhuǎn)，最終誘發(fā)了肝纖維化的發(fā)生。

肝纖維化是很多肝臟疾病早期的病理特征，若不加以干預(yù)，會導(dǎo)致肝纖維化進(jìn)一步發(fā)展，可能會演化成肝硬化，威脅著人體的健康。另一方面，基于肝纖維化的可逆轉(zhuǎn)特性和傳統(tǒng)治療的限制性，越來越多的學(xué)者重視其相關(guān)研究。其中也包括了間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝纖維化的研究。

在支氣管肺發(fā)育不良的修復(fù)中，通過干細(xì)胞療法可調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的免疫應(yīng)答，達(dá)到改善肺功能的目的。在慢性腎臟疾病中，干細(xì)胞療法能夠抑制氧化應(yīng)激和炎癥的發(fā)展，從而減輕阿霉素誘導(dǎo)的腎病。此外，干細(xì)胞療法還對缺血性心臟損傷、慢性過敏性呼吸道疾病、骨關(guān)節(jié)炎等疾病具有很好的干預(yù)效果。

干細(xì)胞治療參與肝纖維化的調(diào)節(jié)

相關(guān)研究中，Wang等發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞可以減少高脂飲食誘導(dǎo)的CD4+T淋巴細(xì)胞的增殖和分化，從而阻止代謝性疾病損傷肝臟。干細(xì)胞療法之所以可以調(diào)控肝纖維化主要是因?yàn)檫@三個調(diào)控機(jī)制。

1、歸巢調(diào)控

干細(xì)胞在多種因素的作用下，能定向趨向性遷移至靶向組織并定植存活在受損組織并修復(fù)。另外，相關(guān)進(jìn)程也提示了抑制干細(xì)胞的歸巢可以作為一個潛在的抗纖維化靶點(diǎn)。

2、免疫調(diào)節(jié)

肝臟中含有大量的免疫細(xì)胞，是人體最大的免疫器官。肝纖維化發(fā)展往往伴隨著免疫失調(diào)，干細(xì)胞治療通過削弱CD4+、IFN-γ+、CD4+、IL-6+等淋巴細(xì)胞的增長趨勢，抑制促纖維化相關(guān)途徑。

3、調(diào)控炎癥通路

研究證明，干細(xì)胞可直接分化為相應(yīng)細(xì)胞替代受損細(xì)胞恢復(fù)組織功能，還可通過旁分泌途徑分泌細(xì)胞因子激活或抑制相關(guān)通路，從而達(dá)到調(diào)控炎癥的目的。

綜上，干細(xì)胞療法通過減輕肝臟炎癥進(jìn)而改善肝細(xì)胞的再生，未來可發(fā)展為一項(xiàng)有前景的抗肝纖維化治療手段。